Whitening ເຄື່ອງສໍາອາງແລະເມັດສີການເຜົາຜະຫລານອາຫານ
Melanin anabolism ແບ່ງອອກເປັນໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນັກວິທະຍາສາດເຊື່ອວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ໃນການສຶກສາຕົວແທນ whitening ແລະເຮັດວຽກສໍາລັບໄລຍະເວລາ metabolic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
(1) ຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການສັງເຄາະ melanin
① ແຊກແຊງການຖອດຂໍ້ຄວາມ ແລະ/ຫຼື glycosylation ຂອງ tyrosinase; ② ຍັບຍັ້ງຜູ້ຄວບຄຸມການສ້າງ tyrosinase; ③ ການຄວບຄຸມຫຼັງການຖອດຂໍ້ຄວາມຂອງ tyrosinase.
(2) ໄລຍະເວລາສັງເຄາະ melanin
ໃນຖານະເປັນ enzyme ທີ່ສໍາຄັນແລະ enzyme ຈໍາກັດອັດຕາການສໍາລັບການສັງເຄາະ melanin, inhibitors tyrosinase ແມ່ນທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຕົ້ນຕໍໃນປະຈຸບັນ. ເນື່ອງຈາກຕົວແທນ whitening ສ່ວນໃຫຍ່ເຊັ່ນ: phenol ແລະ catechol derivatives ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບ tyrosine ແລະ dopa, ຕົວແທນ whitening ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກມັກຈະຖືກຈັດປະເພດເປັນ inhibitors ຂອງ tyrosinase ທີ່ບໍ່ມີການແຂ່ງຂັນຫຼືແຂ່ງຂັນ.
(3) ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການສັງເຄາະ melanin
① inhibits ການຖ່າຍໂອນ melanosome; ສານທີ່ມີຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງ serine protease, ເຊັ່ນ: rwj-50353, ຫລີກລ້ຽງການມີເມັດສີ epidermal ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ UBV; ຢາຍັບຍັ້ງ trypsin ຖົ່ວເຫຼືອງມີຜົນເຮັດໃຫ້ຂາວໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງແຕ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມເປັນພິດຂອງຈຸລັງເມັດສີ; Niacinamide, ສາມາດຂັດຂວາງການສົ່ງຕໍ່ melanocytes ລະຫວ່າງ melanocytes ແລະ keratinocytes; ② Melanin ກະແຈກກະຈາຍແລະ metabolism, ອາຊິດ α-hydroxy, ອາຊິດໄຂມັນຟຣີແລະອາຊິດ retinoic, ກະຕຸ້ນການຕໍ່ອາຍຸຂອງເຊນແລະສົ່ງເສີມການກໍາຈັດ melaninized keratinocytes.
ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າການຄົ້ນຄວ້າແລະການນໍາໃຊ້ສານ whitening ໂດຍອີງໃສ່ metabolism ຂອງ melanin ຂ້າງເທິງແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວຂອງ plaques senile. ນັບຕັ້ງແຕ່ກົນໄກຂອງການສ້າງ plaque senile ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ lipofuscin, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອຊັກຊ້າແລະກັບຄືນ plaques senile.
ເວລາປະກາດ: 29-07-2022
